高效过滤器使用寿命超4年,兴齐眼药全面信赖康斐尔

康斐尔2019-06-13 02:10:32

2012年开始,康婓尔为沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称兴齐眼药)提供了符合GMP/FDA认证的洁净空气解决方案。康斐尔产品的持久可靠使得客户受益,赢得信赖并成为忠实使用者。


兴齐眼药

兴齐眼药专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级火炬高新技术企业。公司成立三十多年,拥有抗菌药、抗炎药、人工泪液、角膜修复药、抗疲劳药、散瞳药、手术用药、干眼治疗药等八大系列十五个重点产品,为眼科疾病治疗领域提供了高品质的产品。



2014年,兴齐眼药棋盘山工厂全面投入使用。工厂参照美国FDA和欧盟GMP标准设计,由国际一流的设计团队、设备供应商及工程公司,通力合作建设完成。棋盘山工厂拥有滴眼剂、眼用凝胶剂、眼膏剂、眼内溶液剂、小牛血去蛋白提取物、眼用I类包材等七条生产线。


符合FDA/GMP的洁净空气解决方案


        2014年,棋盘山工厂投入建设之后,康斐尔和兴齐眼药进行了多次技术交流,共同探讨如何实现先进的无菌药品生产环境,如何使得兴齐顺利通过GMP,并在日常管理中更便于维护。 康斐尔在生命科学领域雄厚的实力和悠久的历史,获得兴齐眼药的认可,两家公司对高品质产品追求的理念也不谋而合,成功达到合作。


康斐尔在全球生命科学领域拥有诸多案例,辉瑞,强生、阿斯利康、礼来、拜耳等全球500强企业均在长期应用康斐尔的解决方案,在国内,齐鲁、扬子江药业、豪森等知名药企也长期与康斐尔合作。在欧美,康斐尔在50年前就是“大制药”的领导者,随着制药行业进军新兴市场,尤其是“金砖四国”(巴西、俄罗斯、印度、中国),康斐尔就紧随其后进入这些区域,将全球化解决方案与本地化特点结合,为制药企业服务。


在新厂建设初期,兴齐眼药在无菌生产工艺中采用康斐尔GSM末端高效送风装置,康斐尔的每一台高效过滤器都经过逐点扫描测试才能出厂,并配有测试报告。液槽密封方式也能保证过滤器和箱体之间的密封,不仅能够保证品质,也能帮助客户顺利通过测试验证。兴齐眼药在使用过程中非常满意。


更好的空气,更低的成本


        在使用GSM末端高效送风装置一段时间后,客户又开始试用康斐尔初中效空气过滤器产品,经过多次测试对比后,客户发现使用康斐尔初中效过滤器后,更换时间从原来的3个月延长到了6个月,大大减少了采购成本,更不用说更换和维护成本。由此开始,兴齐眼药全面使用康斐尔空气过滤产品和解决方案。


更令客户惊喜的是,兴齐眼药棋盘山工厂从2014年投入运行以来,高效过滤器使用寿命已超过了4年,大大减少了客户的更换成本和停机时间,彰显了康斐尔一直倡导的LCC(生命周期成本)理念 。


在制药领域,从AHU系统的空气品质,到无菌药品生产工艺/口服固体制剂生产工艺的洁净空气等级,再到送风、排风及回风,康斐尔拥有完整系列的洁净空气解决方案。遍及全球的应用案例帮助我们不断了解客户的需求并进行技术更新,从过去到未来,我们会伴随生命科学行业一起发展。


应用产品

                                 



GSM生物洁净室用末端高效过滤送风装置

专利“Leak-Lead”负压密封结构设计,避免过滤器上游侧到房间的结构渗漏

箱体内的下游区均采用满焊,确保多年使用无泄漏

内置过滤器上带有特制果冻胶液槽,保证过滤器与箱体间的长期可靠密封

带有测压孔和气溶胶注入口以及扩散机构,便于现场效率的测试和检漏

内置的GSF高效过滤器出厂前严格按照EN1822进行MPPS逐点扫描测试,并提供相应扫描报告

进风口为焊接矩形或焊接圆形或一体拉伸圆形口,可选配镀锌蝶阀在室内进行调节




Hi-Flo  玻纤袋式空气过滤器

TüV国际环境与健康认证, VTT性能测试认证

美国UL900标准防火等级认证

超细熔喷玻璃纤维滤料,纤维细密,结构蓬松,效率稳定,容尘量大

优化的“V”形滤袋结构,阻力更低,使用寿命更长







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